Ova patološka osobina uzrokovana je kršenjem u radu debelog crevoća želuca, kao i narednog otrovnog trovanja, što doprinosi akumulaciji ključnih masa u tijelu.

Glavni simptomi ekonomije crijeva

Kod pacijenata koji pate od manifestacija negativnih simptoma bolesti postoje manifestacije u obliku:

  • Česta, snažna konstipacija za trajanje;
  • Smanjenje refleksa na defekaciju;
  • Promjene u konzistenciji kolica;
  • Otrovna oštećenja tijela;
  • Prisutnost krvi u izmetu;
  • Nadimanje;
  • Bol u peritoneumu i regiji utor;
  • Pad apetita;
  • Gravitacija u stomaku.

Na početnim fazama patoloških procesa pojavi se pojava zatvorenja, obično izražavajući u nedostatku defekacije ne-više od trodnevnog perioda, ali s razvojem bolesti povećava se učestalost kašnjenja.

U posebno teškim slučajevima, trajanje nepostojanja izmeta može dostići mjesec dana.

Stagnacija crtanih filmova dovodi do povećanja promjera sigmoidnog crijeva, ali debljina crevnih zidova je smanjena, prijeti pukotinama u zidovima želuca i krvarenja.

Kalijske mase su zbijene i postaju više u količini, što tijekom postupka defekacije može dovesti do pukotina analnog prolaza. Istovremeno, miris izmeta je poboljšan i postaje tiho.

Snažna bol u patologiji je rijetka, ali istovremeno postoje i tekući napadi koji se manifestuju nekoliko puta više od mjesec dana.

Poremećaj crijeva može prouzrokovati povećana formacija plina u crijevima (meteorizmu), što dovodi do smanjenja kratkoročnih bolova u trbuhu.

Manifestacija simptoma pojačava se nakon obroka ili fizičkog napora.

Takođe, pojava boli događa se zbog crevnih grmlja. U patologiji formiranja crijevnih petlje mogu započeti upalni procesi, što dovodi do kršenja proizvodnje sluzi i drugih ozbiljnih posljedica u obliku kolitičara i peptičkih bolesti.

Koje komplikacije?

Izuzetno opasna komplikacija koja proizlazi iz formiranja crevnih petlji je formiranje kamenca kupusa, kao rezultat toksičnog trovanja tela, disbakterioze i formiranje kolitisa uzrokovanih upalnim procesima i fermentacijom, i velikom proizvodnjom žuči, i takođe , u mnogim slučajevima patologije, promatra se s dosadnim sindromom crijevima.

Snaga i stepen manifestacije simptoma bolesti ovisi o fazi razvoja dolichosigma.

Faze bolesti

Patološka bolest Dolichosigme zauzima tri faze razvoja:

  • Kompenzirano;
  • Podkompenzirani;
  • Dekompenzirani.

U prvoj fazi pacijent ne osjeća nikakve znakove bolesti, ali ako ispitate pacijenta uz pomoć pupčanog metode, doktor će odmah utvrditi da je crijeva pacijenta ispunjena neupotrebljivim masama odljeva. U ovom slučaju, crijevna operacija se može normalizovati priseljavajući strogih prehrana i upotrebom droga koji oslabi mišiće creva.

Druga faza razvoja bolesti javlja se protiv pozadine česte zatvorenosti, sa kojim se čak i droga ne nosi, eliminirajući konstipaciju koja sve više zahtijeva vanjsku intervenciju u obliku aplikacija.

U prisustvu treće faze bolesti, simptomi patologije se povećavaju, apetit nestaje, do potpunog napuštanja unosa hrane. Napadi mučnine koji idu u povraćanje mogu započeti. Pacijent osjeća slabost, a zbog opće opijenosti tijela - glavobolje i slabosti.

Geneza izgleda petlje

Formiranje crijevnih petlji mogu biti urođene anomalije, ali više slučajeva bolesti stečene patologije.

Naučnici medicine još uvijek ne znaju zašto se tokom razvoja fetusa mogu formirati tokom razvoja fetusa u majčinoj maternici, ali, prema verzijama, to može dovesti do nepovoljnog nasljednosti, utjecaj na plod toksičnih tvari, takođe kao razne vrste fizičkih faktora.

Naučnici su skloni da veruju da formiranje petlje u embyo može izazvati infekcije želuca koje je majka prebacila tokom trudnoće ili upotrebe lekova koji imaju nuspojave na normalan razvoj ploda.

Razvoj crevnih petlji kod pacijenata u kasnijim doktorima pripadaju kršenju probavnog sistema organizma, odsustvom dozvoljenog fizičkog napora, kao i niskog načina života, ali puno važnu ulogu u razvoju patologije igra Pogrešna moć, iz kojeg, zajedno sa formiranjem crevnih petlji, mogu razviti i opovrgnuti bolesti crijevnog i gastričnog trakta.

Dijagnoza crevnih petlja

U bolesnika sa dijagnozom dolichosigme obično se otkriva nedostatak tjelesne težine i kožne blijede. A kada Palpovania, doktor otkriva zapečaće u crijevu, ispunjene kotačima, na istraživanju prsta, specijalista ne otkriva izmet, već pacijenta prilikom provođenja ankete o dugoročnom nedostatku defekacije.

Možete otkriti porast sigmoidnog crijeva pomoću navodnjavanja.

Takođe, metode otkrivanja patologije mogu biti:

  • Konofon za računarsku tomografiju;
  • Kolumnista (uz pomoć moguće je procijeniti stanje crijevne sluznice i otkrivati \u200b\u200bstepen širenja, bez pribjegavanja ispitivanju od strane endoskopa);
  • Za dodatne studije pacijenta, doktor može dodijeliti istraživanje koristeći elektromiografiju i sfincterometry;
  • Provedeni su i test kalve i krvi.

Liječenje dolichosigma

Nakon identificiranja patologije, pacijent je registriran kod gastroenterologa, koji imenuje prehranu u skladu sa svjedočenjem ispitivanja i lijekovima. Kada akutne manifestacije simptoma, liječnik može propisati bolnički tretman.

Šta se tretira?

Sa liječenjem lijekova, specijalista je pacijentu imenuje sljedeće lijekove:

  • Prozerne (ubrizgavanje);
  • Dibazol (dvonedjeljni tečajevi s prekidima u 1-2 mjeseca);
  • Grupni vitamini u;
  • Pripreme usmjerene na poboljšanje crijevne mikroflore;
  • Antispazmodični pripravci za ublažavanje bolova;
  • Tečajevi za masažu trbuha.

Nakon prolaska lijekova, pacijent preporučuje dodatni rehabilitacijski tretman u sanatorijumu, ali takav tretman ima pozitivan učinak samo u ranim fazama razvoja patologije, u slučajevima progresivne bolesti je dodijeljena operativna intervencija.

Operativna intervencija u formiranju crevnih petlja

Indikacije za operaciju temelje se na stanju pacijenta, kao i na zaključcima proučavanja toka bolesti.

Operacija pacijenta propisana je samo upornim zatvorskom zatvorenom zatvorenom, što traje više od mjesec dana, kao i u slučajevima napretka za povećanje crijevnog lumena i prilikom identifikacije oštećenja u neuromuskularnoj razini.

U slučajevima nedostatka pozitivne reakcije na drogu, kada proces inklikacije prijeti životu pacijenta, to je ujedno i naznaka operativne intervencije.

Pacijenti s Dolichosigmom trebaju se pridržavati svih recepata koji pohađaju ljekara: propisane njima terapija lijekovima i dijeta usmjerenim na eliminiranje mogućih uzroka bolesti i liječenja pacijenta.

Opstrukciju debelog crijevaU pravilu je teže dijagnosticirati od opstrukcije tankog crijeva, jer se njegov prečnik u zdravom fetusu značajno varira. Za 22 sedmice trudnoće, gusta namjera ploda vizualizirana je kao cevasta struktura koja se nalazi u perifernim odjelima trbušne šupljine i pomak koji odgovara uzlaznim poprečnim, prema dolje i pravosigmoidnim odjelima.

Naprotiv tanko crijevo Ima manji promjer i nalazi se u središnjem odjeljenju trbušne šupljine. Prilikom skeniranja u realnom vremenu često se opaža aktivni peristalistični iz tankog crijeva. Na kraju trećeg tromjesečja, debela crijeva zdravog fetusa može se posebno jasno vizirati i toliko pažnje, čak i za stvaranje lažnog utiska iz istraživača.

Sadržaj debelog creva Tipično, malo više hipko ehogena od najbližeg trbušnih konstrukcija smještenih u blizini drugih građevina, ali u trećem tromjesečju ponekad može postati hiperheogena. Prosječni promjer rektuma gotovo linearno se povećava kao gestacijski period koji napreduje, ali ima značajne oscilacije unutar normalnih vrijednosti za svaku specifičnu sedmicu trudnoće.

Na ovaj način, prečnik Rektum u zdravim plodovima ponekad se može podudarati u nekim vrijednostima s pokazateljima u voću sa patološki naprednim velikim crevima. U gotovo zamršenim plodovima, normalan promjer debelog creva može dostići 18 mm i više.

Proširenje debelog crijeva Može se odrediti ultrazvučnim ispitivanjem plodova sa sindrom crijevne opstrukcije, Hirschprung bolest (Hirschsprung) i anorektalne malformacije, ali njihova dijagnostika može biti vrlo teška, s obzirom na široku varijabilnost njene veličine opisane gore, unutar normalnih vrijednosti u zdravim voćem .

Proširenje kotonskih petlja U sindromu mesconijalne prepreke nastaje kao rezultat privremene blokade mekonom svog distalnog odjela. Ovaj fenomen se može primijetiti i u zdravu i u voćnoj patnji od fiboware-a. Girshprung Bolest se razvija kao rezultat odsutnosti parasimpatičke ganglije u crijevnom zidu. Na pogođeni segment debelog creva, koji se nalazi proksimalan od anusa, može imati različitu dužinu.

Kao rezultat činjenice da segment crevaAko nema nervnih ganglija, nije sposoban da se peristaltično smanjuje, u ovom području postoji funkcionalna opstrukcija koja dovodi do širenja departmane za departman, lokaliziran za proglašenje porazu. Girshprung Bolest obično nije određena prije rođenja, mada postoje rijetki slučajevi o antenatalnoj dijagnozi ove bolesti u literaturi. Sa ehofografijom, u ovim situacijama, naći će se višestruke i brojne proširene petlje velikog crijeva u trbušnoj šupljini.

Anorektalne malformacije Nazovite širok spektar nedostataka koji proizlaze iz poremećaja stražnjih dijelova primarnog crijeva ploda. Oni uključuju ageneziju ili ne perforirani anus, anorektalnu agenziju i attreziju rektuma. Na ovim porocima postoji visoka učestalost otkrivanja drugih anomalija, a obično su uključeni u asocijaciju vaksela ili udruženja za regresiju (Agnezija ili bubrežna displazija, agent sakrila, hipoplazijom donjih udova).

Anorektalne malformacije Oni se mogu sresti i u kompleksu anomalija razvoja chloqua, poput upornog sata i ekstrofija kloake.

Ovo malformacije podijeljeni su u dvije grupe, ovisno o lokalizaciji razine atrezije crevnog trakta. Lezije na visokom nivou koje završe gornji raspored mišićne petlje koji su formirali vagone obično se u kombinaciji sa mokraćnim fistule i zahtijevaju prilikom provođenja hirurške korekcije korištenja transakcije transakcija. Lezije koje su utjecale na depozite ispod mišićne petlje koje su formirali vagone, a lokaliziraju se na nivou međunožje ili u području stražnjeg šiljaka kličanja, obično djeluju iz pristupa transparijskom pristupu.

Sa ultrazvučnim pregledom U nekim plodovima sa anorektalnim malformacijama u trbušnoj šupljini mogu se vizualizirati hiperheogene žarišta i / ili proširene kolut, što se verovatnoća vizualizacije povećava kao napredak trudnoće. Uprkos tome, osjetljivost ehografije u vezi sa identifikacijom opstrukcije debelog crijeva ili anorektalnog segmenta ne ostaje visok. Vjeruje se da je većina patomomonski znak, sumnjičavi prema prisutnosti anorektalnih malformacija, otkrivanje malog karličnog ili nižeg odjela trbušne šupljine fetusa proširenog segmenta u obliku i u obliku slova.

Za formiranje u plodovima ploda Između gastrointestinalnog i mokraćnog trakta, obično postoji izgled kalkata u lumeninu crijeva ili mjehura. Vjeruje se da se ovi kalkatini formiraju kao rezultat miješanja urina i meko.

Ponekad normalno ravno crevoIspunjen Mekonijom, može stvoriti lažni utisak tumora iza Kepende iz sakrile. Takva je ehografska slika nazvana "Pseudo tumor tlaka", čija je istinska vrijednost u kojoj se lako montira okretanjem senzora oko svoje osi kako bi se dobila kosini za otkrivanje veze između takozvanog "pseudo-skretanja" i sigmoida Namera.

Trudnoća, prisiljava tijelo da obnovi, radi s napetošću, morate osigurati svu potrebnu majku i potpuni razvoj djeteta. Razlozi bolova u crijevu mogu biti rastuća maternica tokom trudnoće i promjene broja progesterona. Crijeva boli iz različitih razloga. To može biti kolitis ili disbakteriza. Promatrajući ispravno napajanje, upotreba proizvoda bogatog vlakana, piju dovoljno zapremine tečnosti, može se značajno ublažiti.

To se događa da je trudnoća uzrok crijevne opstrukcije, uzrokujući oštre bolove, kao da počinju mjesečni periodi, hemodinamički poremećaji počinju manifestirati, razvija se peritonitis. Da bi se takve kritične države, od samog početka trudnoće i prije prosperitetnog ishoda trebali pridržavati preporuke ljekara, pridržavati se prehrane, kako bi se nadgledalo crijevo, a trudnoća će proći bez komplikacija.

Crijevo tokom trudnoće

Period trudnoće je stres za tijelo. Javlja se brze promjene, sada je tijelo odgovorno za život dva stvorenja. Dijete raste, maternica se povećava, međusobni raspored organa se počinje mijenjati. Drugi problem, zbog čega crijeva se bavi još gorim sa radom - to je ta trudnoća doprinosi pojavi voda zidova. Postoji opasnost od pojave hemoroidnih čvorova. Da biste poboljšali cirkulaciju krvi u području velikog crijeva, morate pokušati smanjiti tlak koji proizvodi maternicu na venu. Spavajte bolje na lijevoj strani, pokušajte da ne stanete i ne sjedite dugo.

Praktično, polovina trudnica boli, razina bifidobakteriji se smanjuje. To utiče na mikrofloru infuzijskog djeteta. Pravilna prehrana, upotreba proizvoda bogatih, bištica i voćnih sokova pomoći će se riješiti ovog problema. Dobro stanje crijeva nasljeđuje novorođenče.

Crevni crevni poremećaj

Tokom trudnoće, prilično veliki procenat žena suočen je sa problemima poremećaja u radu gastrointestinalnog trakta. Najčešće crijevni problemi dolaze rano vrijeme kada trudnoća još nije postala očita. Neprimjenjiva zatvor ili proliv uzrokuje žensku anksioznost.

Zatvor, obično nastaje zbog promjena u nivou progesterona. Povećanje sadržaja hormona slabi glatki crevo mišići, usporava promociju hrane. Pored toga, rastuće voće počinje stisnuti creva, uznemirujući prirodni proces probave. Upotreba laksativa treba biti pod nadzorom ljekara kako ne bi naštetila toku trudnoće.

Često se poremeti normalnim brojem i visokokvalitetnim sastavom crevnog mikroflore i razlog za to postaje trudnoća. Često postoji nacrta, belching, neugodan ukus u ustima. Tok tretmana uključuje dijetu, protestentke koji potiču rast potrebnih korisnih bakterija.

Hiperehogeni crijeva

Hiperheogeni crijeva naziva se u slučajevima kada njegova ehogenost postaje uporediva sa ehogenosti kostiju. Ovaj fenomen je prilično rijedak. Primjećuje se u drugom tromjesečju od oko 1% trudnica. Pojava takvog crijeva treba biti upozorenja. To može biti povezano sa infekcijom, razvojim patologijama. Povećana pojačana hiperohogenost francuskog creva pogleda se na smanjene peristalsis i sadržaj vode u Mekoniji.

Ovaj fenomen se često primijećuje tokom kariotipa s anomalijama, kada se aktivnost enzima u obrijanim vodama smanjuje. Praksa je pokazala da je u 46% trudnica, proširena hiperohogenost francuskog crijeva ukazuje u prirodni dolje sindrom.

Ne retko se ne pojavljuje ova značajka, svjedoči o intrauterinskoj infekciji. Ovo su akutni oblici citomegalovirusne infekcije, akutne toksoplazmoze, sifilis, rubeol. U svim tim slučajevima preporučuje se prekid trudnoće.

Međutim, u 20% otkrivenih hiperahogenih crijeva, problem je dozvoljen nezavisno u trećem tromjesečju, a dijete se rađa bez ikakvih patologija, sa normalnim razvojem i težinom.

Francuski crevo

Razvoj fetusa je pod stalnom pažnjom doktora. U slučajevima kada ultrazvuk otkriva odstupanja, urođene malformacije GCT-a treba nužno provoditi ankete. Razvojne promjene mogu se otkriti u drugom tromjesečju. Promjene u ehogeničnosti crijeva fetusa, ponekad nose prirodu, ali može također svjedočiti o kromosomalnim patologijama, uključujući Downov sindrom.

U tim slučajevima medicina preporučuje provođenje ankete. Potrebno je provjeriti testove hormona, alfahafafhetoproteina, sa sumnjivim patologijom ploča, potrebno je izvesti amniocentezu - postupak proizvodnje vode bez ulja, za daljnje istraživanje u laboratoriji.

Patologija organa za probavne sustave javlja se u fetusu često samostalno i u kompleksu s drugim anomalijama unutrašnjih organa. Oni čine do 21% poroka u novorođenčadi i 34% smrtnosti novorođenčadi.

Uzroci kršenja formiranja prženih organa fetusa, statistike

Anomalije strukture gastrointestinalnih organa povezane su s imbigenezom u fazi 4-8 tjedana trudnoće, kada se formira otvaranje probavne cijevi. U početku se završava na oba kraja, ali do kraja 8 tjedana kanali su formirani, a epitelni mukozid zatvara crijevni klirens.

Među najčešćim patologijama, može se razlikovati stenoza (sužavanje ili rastezanje zidova) ili atrezija (spajanje).

Najviše prepreka je najviše od svih, što je povezano sa osobinama njegove embriogeneze. 1/2 slučajeva popraćene porocima drugih unutrašnjih organa - srca, posuda, rektuma, jetre, stomaka. Neki su slučajevi toliko teški da će beba morati napraviti mnoge operacije tokom života, a neće biti jamstvo za normalno postojanje.

Anomalije gastrointestinalnih tijela na ultrazvuku vidljive su u periodu od 11 tjedana. Ultrazvučna dijagnostika nije 100% garancija da će beba imati ozbiljne odstupanja, stoga su njegovi rezultati razređeni za detaljnije ispitivanje žene.

Trudna učini kariotiping da identificira hromosomske poremećaje. Takođe prolazi analizu amnionske tečnosti i prema rezultatima ankete (ako su loše i dijagnoza potvrđuje) preporučuje se prekid trudnoće.

Patologija creva

Anomalije 12-pansa uključuju:

Atrezija. Nalazi se u 1 slučaju od 10 000. U potpunoj je opstruiranju crijeva zbog patološke fuzije zidova tijela. U 37% slučajeva u pratnji su drugih anomalija - zaustavljaju konj, fuzija cervikalne kralježake, asimetričnog položaja Ryubea itd.

U još 2% slučajeva crevne atrezije, u pratnji atreesia iz jednjaka, higroma stražnjeg prolaza, nedovršen prelaz želuca itd. Uglavnom je obično za fetus s kromosomskim poremećajima, posebno s trisomije 21 kromosom.

90% trudnoća završava se pobačajem ili izblijedjelom razvoja tokom prvih 2 trimestra. Preostalih 10% trudnoća sa patologijom 12-kvadratnih creva završava rođenjem djece koja pate od različitih poroka: u 31% postoji opstrukcija disajnog puteva (blokada stranog tijela poput cista, tumora, tumora , 24% bajkovog živca (kršenje funkcionalnosti mimičnih mišića).

Samo 1% djece vodi relativno normalan životni stil nakon najsloženijeg rada, podložnom nepostojanju hromosomskih poremećaja.

Vanjska membrana. Ovaj film, preklapajući se s crijevnim lumenom, koji se pojavio kao rezultat kršenja rasta unutarnjeg sloja 12-ružine. Nalazi se u 1 slučaju od 40.000. Na ultrazvuku se vizualizira kao slabo edem. Crijevni lumen je nekoliko milimetara suženih, konture sluzokozne membrane su jasne.

Patologija nije pokazatelj za prekid trudnoće. Ovisno o lokaciji membrane, uklanja se nakon rođenja bebe metodom duodenotomije (otvaranje crijevnog lumena, nakon čega slijedi uklanjanje membrane).

Mulver. Sastoji se od kršenja normalne rotacije i fiksacije 12-ružinja. Ako je srednji cijeli broj napravio potpuni zaokret užurbanoj nozi, može dovesti do prestanka opskrbe krvlju i umirući od srednjeg crijeva.

Prenatalna dijagnoza može se isporučiti od 24 tjedna, a na 61,5% trudnoća postojao je višestruki način. Anehogeni dvostruki-buble 3 otkriva se na ultrazvuku. Širenje korova i stomaka.

Iako bi čak i lagano širenje u periodu od 16-22 tjedna trebalo biti alarmantno. Normalno, 12Red crijev vidljiv je na ultrazvuku samo od 24 sedmice. Pored toga, u 62% slučajeva otkriva se plod oštećenja razvoja srca, urogenitalni sustav, drugi gastrointestinalni tijela. Nakon studije o kariotipu u 67% slučajeva otkrivaju se kromosula odstupanja, od kojih je na 1 mjestu Downov sindrom.

Stenoza.Otkriveno je u 30% novorođenčadi, uglavnom u dječacima. Ovo je djelomična opstrukcija 12-rabljenog crijeva, lokalizirana na jednom mjestu. U osnovi, primijećen je u gornjim odjeljenjima i praćeno je anomalije gušterače. Ultrazvuk je jasno vidljiv u periodu od 24 tjedna kada koristite metodu Doppler u studiju crijevnog protoka krvi.

Stenoza se uspješno eliminira i ima povoljnije izglede od atrezije. Ne zahtijeva prekid trudnoće.

Megaduodenum. To je povećanje veličine 12-ružine veličine, ponekad što prelazi veličinu želuca. Nalazi se u 1 slučaju od 7500. To može biti posljedica guštejske žlijezde u obliku prstena, kada je glava prstena okružena crijevom, ili atresijom ili stenozom 12 rostera. Ultrazvuk se dijagnosticira 24 sedmice. Gornji dio trbušne oralne šupljine je vrlo jak, dok je donji dio sjajan.

Crijeva hiperaše. Što je veća gustina testne tkanine, veća će biti odjek. Oltrazvukom, ehogenost creva fetusa treba biti niža od ehogenektičnosti kostiju, ali viši od takvih poroznih organa, poput jetre, svjetlosti ili bubrega. Kad je crijeva eho navičnost jednaka gustoći ehogenosti kostiju, oni govore o hiperaše.

Patologija se otkriva ne prije 16 tjedna. Označava odstupanje u razvoju fetusa. Povišena ehogenost dolazi do preranog starenja placente, unutrašnjih infekcija, nedosljednosti veličine ploda trudnoće, endokrine bolesti cistične bolesti, crijevne opstrukcije (stenoze).

Ultrazvuk treba održati u nekoliko različitih klinika kako bi se izbjegla specijalistička greška. Samo uz konačnu potvrdu dijagnoze, žena se šalje na detaljniji pregled - biohemijski skrining, analiza povoljne infekcije, kordocentiju i analizu amnionske tečnosti. Konačna dijagnoza vrši se na temelju sveobuhvatne analize, a ne samo ultrazvučnog ispitivanja.

Divertikulus (ciste). Imaju različita imena - duplikacijske ciste, dvostruka namjera, enterogeni diverticulus. Ono je borov od zidova formiranja obrazovanja u embrionalnom periodu. Oni se formiraju ne samo u crevima, već i u ceo gastrointestinalni trakt do anusa.

Vjeruje se da uzrok cijepanja zidova je kršenje krvnog dovoda u fetusnu probavnu cijev. Ciste na ultrazvuku Hypoheogenene su jednokomorske i višekomore. Dvoslojni cisti zidovi i povećali su peristaltike, imaju hiperanost ako sadrže krv.

Crijevne ciste vizuju se na 2 tromjesečju i često se kombiniraju s drugim patologijama. Točnost vizualizacije crijevnog cističnog cistira u fetusu je 66,6%. Ova patologija nije pokazatelj za prekid trudnoće, jer se u nekomplikovanim slučajevima radi i eliminira.

Anomalije oblici, veličina, položaj i crevnost mobilnost. Sa 2, tromjesečje trudnoće trebalo bi da se u smjeru u smjeru u smjeru u smjeru u smjeru u smjeru od urodje, u suprotnosti s embryogenezom, mogu se razlikovati sljedeće patologije: odsutnost rotacije nije uspjela i nepotpuna skretanja.

Na ultrazvuku anomalija crijevnog prelaska fetusa, postoji višestruki i širenje crevnih petlji bez peristalsa. U slučaju perforacije creva, pojavljuje se mikronijum-peritonitis - infekcija zbog izlaza iz spoljašnje strane crijevnog sadržaja. Patologija se nalazi kasno, samo na tri tromjesečju, što zahtijeva neposrednu pripremu žene do isporuke.

Patologija jetre u fetusu

Jetra je vizualizirana na ultrazvučnom pregledu na prvom projekciji. U razdoblju od 11-14 tjedana može se vidjeti u gornjem dijelu trbušne šupljine hipo ehogenog obrazovanja u obliku mjesec dana. Do 25 tjedana, ehoizam se raste i postaje isti kao crijeva, a prije nego što porođaj prelazi crevnu gustoću.

Veoma je važno procijeniti stanje krvarenja jetre. Bečki fetus pupolja ulazi u jetru, u 2 tromjesečju vizualizira venu kapije. Promjer je normalan jednak 2-3 mm, a porođaj se povećava do 10-11 mm. Žučni kanali obično ne treba vizualizirati iz ploda.

Jedna od najčešćih patologija fetusa je jetra hepatomegalija - povećanje veličine organa. 3D senzor koristi se za otkrivanje anomalije, sposobnog vizualizacije kriške u uzdužnim, poprečnim i vertikalnim presjecima. Također možete vidjeti povećanje veličine jetre i uobičajenog ultrazvučnog aparata na izbočenom trbuhu, čija pokrivenost značajno prelazi normu.

Istovremeno, na ekranu su vidljive različite hiperheogene uključine. U pravilu se anomalija nadopunjuje porast slezine.

Među razlozima koji vode do povećanja veličine probavnih organa, postoje skrivene infekcije (toksoplazmoza, sifilis, vjetrenjača), kao i kromosomske mutacije (dolje sindrome, Zelvegere, Beckveta-Vidman).

  • U SELWERDROMU SELWEGER-a vidljive su anomalije udova, izobličenje grudi, bubrežne ciste. Analiza amnionske vode otkriva nedostatak dihidroxy-acetona-fosfat-acyl-prenosiva.
  • Vjetrobransko staklo, herpes, citomegalovirus uzrokuju kalciniranje trombija jetrenih vena, što se odražava na ekranu ultrazvuka monitora sa hiperheogenim okruglim kalkanima. Oni se formiraju i u mekonski peritonitis - trovanje crijevne posude fetusa, koji pada kao rezultat oštećenja zidova.

U 87,5% slučajeva, uzrok povećanja jetre i formiranje kalcifikacija su intrauterine infekcije. Također, najpotrebne žene dijagnosticira hiperpegen crijeva, promjenu strukture placente, kao i velike veličine slezine. Patologija na tri tromjesečja nastaje u slučaju sukoba rezusa između majke i djeteta.

Metabolički poremećaji takođe nisu isključeni. Povećanje jetre nalazi se u galactosemiji (genetski oštećen metabolizmu ugljikohidrata, zbog kojeg se galaktoza ne pretvori u glukozu), tripsinia (nedostatak razvoja probavnog hormona), metilmalonsko kiselinu (odsustvo pretvorbe D -Metilmalonska kiselina u sukcinskoj kiselini), arhitetiranje uređaja.

Pojedne hiperekogene uključivanje velike veličine mnogo su bolje od višestrukih razbarcanih formacija u kombinaciji s drugim patologijama. U skoro 100% slučajeva hiperokogene uključivanja velike veličine eliminiraju se prije rođenja bebe ili u prvoj godini života.

U nekim slučajevima greši vice tijelo trbušne šupljine. To se događa ako trbušna šupljina bebe stisne zidovima maternice, patologija miometrija ili drugih faktora.

Ekran monitor prikazuje pseudomofalcelu - pogrešno vizualizacija izlaza iz trbušnih organa izvan trbušnog zida. Ponekad ultrazvuk "ne vidi" značajne poroke. Dakle, hernija u obliku i ehostruktura podseća na petlju creva, u tom pogledu, doplerometrija ima veliku pomoć, što je omogućilo da vidi protok krvi.

Naša klinika ima prekrasan 4D uređaj opremljen svim modernim funkcijama koje isključuju dijagnostičke greške.

Stomak

Na 16-20 sedmici želudac fetusa vizualiziran je kao aehogena formacija okruglog ili ovalnog oblika u gornjim odjeljenjima trbušne šupljine. Ako želudac nije ispunjen amnionskoj valovima, možemo razgovarati o atreziji etofagusa (potpuno odsustvo lumena).

Sa membranskim hernijom, stomak se pomakne i ne može se definirati i na ultrazvuku. Takođe, amnionska tečnost je odsutna kada CNS pobijedi plod.

Ako voće proguta zajedno sa krvnom tekućinom, u stomaku se vizualizira hiperheogene inkluzije. Oni su vidljivi i u tumorima želuca, ali obično su prate druge malformacije. Veličine procesa povećavaju se sa crevnim opstrukcijama, višesmjerni, zadebljanjem zidova, odsustvo male zakrivljenosti.

Smanjenje veličine želuca obično za mikrogastrujstvo, koje se događa protiv odsustva mjehur ili nepravilnog položaja jetre. U 52% slučajeva fetus umire do 24. sedmice trudnoće, dijete se rodi ne-vizualno.

Uređeni želudac karakterističan je za nerazvijenost u ranim fazama trudnoće. Ova patologija se ispravlja nakon rođenja bebe: dijete dizajnira želudac iz dijela tankog crijeva. Operacija je izuzetno složena, ali anomalija nije pokazatelj za pobačaj.

Attrezija želuca karakterizira nedostatak ehotenija i uključuje formiranje filma s rupom ili bez njega, smještene preko zidova želuca. Ako je izolirana patologija, tada je u 90% slučajeva hirurški eliminiran. Ali obično je atrezija želuca u kombinaciji sa spajanjem jednjaka, asciteta (prekomjerna akumulacija tekućine), nerazvijenosti pluća.

Agent želuca uključuje potpuno odsustvo organa. Obično je za teške kromosomske anomalije, iz kojih fetus umire u prenatalnom periodu. Od velikog značaja u dijagnozi ima ultrazvuk u 22. sedmici. Neka odstupanja nestaju sami sami, a neke zahtijevaju trenutno smetnje.